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    在學(xué)?！?SPAN lang=EN-US>211”科研啟動(dòng)基金的支持下，數(shù)理系盧貴武教授和他的研究生，近期在貴金屬團(tuán)簇表面四氯化碳吸附解離的基礎(chǔ)理論研究方面取得新進(jìn)展，有關(guān)研究成果發(fā)表在近期的J. Phys. Chem. B. (2006, Vol. 110, No. 48, p.24541－24548) 國(guó)際重要學(xué)術(shù)期刊上。

四氯化碳（CCl₄）為破壞臭氧層物質(zhì)，國(guó)內(nèi)外對(duì)CCl₄加氫制氯仿（CHCl₃）技術(shù)的研究一直比較活躍，而貴金屬催化劑由于其優(yōu)良的催化活性、較高的選擇性和可回收再生等特點(diǎn)成為近年來(lái)研制新型高效加氫催化劑的熱門(mén)材料。但由于反應(yīng)體系的復(fù)雜性和計(jì)算模型的難度，CCl₄催化加氫反應(yīng)的微觀(guān)機(jī)理尚不清楚，該方向的理論研究一直沒(méi)有大的進(jìn)展。該研究首先構(gòu)造了Pt₁₅、Pt₁₉和Pt₂₅等團(tuán)簇模型，采用密度泛函方法計(jì)算了CCl₄分子在團(tuán)簇表面不同活性位的吸附能、解離和加氫反應(yīng)的活化能與反應(yīng)能，系統(tǒng)地闡述了團(tuán)簇尺寸、表面結(jié)構(gòu)和載體類(lèi)型對(duì)催化活性的影響。這些研究成果為新型加氫催化材料的研制打下了良好的理論基礎(chǔ)。